更新時間：2025-09-02
乳酸脫氫酶活性(WST-8法) 微量法說明書測定的原理?是通過檢測LDH催化丙酮酸還原為乳酸的過程中NADH的生成量來間接測定LDH的活性。人胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)elisa試劑盒Human thymic stromal lymphopoietin, TSLP Elisa Kit人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)elisa試劑盒Human Perforin/Pore-formi
?乳酸脫氫酶（LDH）活性微量法說明書測定的原理?是通過檢測LDH催化丙酮酸還原為乳酸的過程中NADH的生成量來間接測定LDH的活性。
具體過程如下：
?反應(yīng)原理?：在LDH的作用下，NAD+被還原生成NADH。NADH與WST-8相互作用產(chǎn)生顏色，從而進行比色測定（λmax=450 nm）?。
?反應(yīng)條件?：LDH將NAD還原為NADH，NADH與WST-8相互作用產(chǎn)生顏色。這個反應(yīng)在冰上避光進行，各組分（如Assay Buffer、Lactate、NAD、WST-8、Enhancer）需在實驗前從冰箱中取出并平衡至室溫，整個過程需避光操作?。
?吸光度測量?：在450 nm波長下測量吸光度，吸光度與LDH活性成正比，可以通過比色法測定LDH的活性?。
?實驗步驟和所需設(shè)備?：
?實驗步驟?：準(zhǔn)備工作液（1×Assay Buffer、NAD、WST-8、Enhancer和Lactate混合均勻），將工作液加入96孔板或微量玻璃比色皿中，加入待測樣品，37℃恒溫孵育一定時間后測量吸光度?。
?所需設(shè)備?：酶標(biāo)儀或可見分光光度計（能測450 nm處的吸光度）、恒溫箱、制冰機、低溫離心機、96孔板或微量玻璃比色皿、可調(diào)節(jié)式移液槍及槍頭、去離子水、勻漿器（如果是組織樣本）?。
實驗注意事項?：
?試劑保存?：各組分（如Assay Buffer、Lactate、NAD、WST-8、Enhancer）需在冰上避光保存，避免反復(fù)凍融?。
?操作注意事項?：整個實驗過程需在冰上避光進行，避免光照影響結(jié)果?。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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| 人CD14分子(CDl4)elisa試劑盒 | Human cluster Of differentiation, CDl4 Elisa Kit |
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| 人CXC趨化因子配體16(CXCL16)elisa試劑盒 | Human CXC-chemokine ligand 16, CXCL16 Elisa Kit |
| 人CXC趨化因子受體3(CXCR3)elisa試劑盒 | Human CXC-chemokine receptor 3, CXCR3 Elisa Kit |
021-57763112
86-021-57690166
