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禽腦脊髓炎病毒(AEV)核酸檢測試劑盒

更新時間:2024-11-29

簡要描述:

禽腦脊髓炎病毒(AEV)核酸檢測試劑盒公司相關產品腸微血管內皮細胞(HIMEC)( 5×105 ) RSC, 大鼠雪旺細胞 RattusL->99%,BRL-Glutamine
單核細胞Many types of cells 5 × 105方(1ml)羅氟司特含量≥99.0%(HPLC)Roflumilast
TNFRSF19 Others Human TNFRSF19 / OY 細胞裂

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訂購信息:
 產品名稱:禽腦脊髓炎病毒(AEV)核酸檢測試劑盒
規格:50T
編號:BH-P96749
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。
Promocell C-28052 DC Generation Medium DXF,樹突狀細胞生成培養基DXF(即用型) 250ml芒果苷Mangiferin90%,BR

牙周膜成纖維細胞總RNAHPLF NA毛蕊異黃酮()CalycosinHPLC98%,

ITGAX & ITGB2 Others Human  ITGAX & ITGB2 Heterodimer 細胞裂解液 (陽性對照) 毛蕊異黃酮苷()Calycosin-7-O-β-D-glucosideHPLC98%,

KYSE410 食管癌細胞沒食子兒茶素()GC;  (-)-gallocatechinHPLC98%

CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2沒食子兒茶素沒食子酸酯()GCG;(−)-Gallocatechin gallateHPLC98%,
IGFBP5 Others Cynomolgus 食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 細胞裂解液 (陽性對照) 間甲基紅指示劑m-Methyl red

脂肪間充質干細胞HMSC-ad紫脲酸銨(IND)INDMurexide

SK-MES-1細胞,肺癌細胞 膀胱鱗癌細胞,ScaBER細胞 前脂肪細胞-皮下HPA-s卡立普多>99%,USP,BRCarisoprodol

水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7)卡立普多()HPLC>98%,Carisoprodol

MICB Others Human  MICB 細胞裂解液 (陽性對照) > 99%,EPCarvedilol
禽腦脊髓炎病毒(AEV)核酸檢測試劑盒上皮細胞*培養基 100mL表告依春()HPLC98%,Epigoitrin

TE671 subline No.2細胞,橫紋肌肉瘤細胞 化膿性鏈球菌 PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1表沒食子兒茶素()HPLC98%,(−)-Epigallocatechin/EGC

CCL4 Protein Human 重組 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 標簽)表小檗堿()HPLC98%,Epiberberine

LS-174T(結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2  PRNP / Prion 細胞裂解液 (陽性對照) 濱蒿內酯()HPLC98%,Scoparone

兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1變色酸鈉,鉻變酸二鈉ARChromotropic acid di salt dihydrate
檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環條件:
1
循環 50 for 2 min
預變性 1循環 95 for 10 min
PCR
擴增 40循環 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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