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ELISA試劑盒標本,您該怎么處理
  • 發(fā)布日期:2019-07-12      瀏覽次數(shù):1284
    •                ELISA試劑盒標本,您該怎么處理

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        ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被鵝半蛋白酶8(Casp-8)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鵝半蛋白酶8(Casp-8)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關(guān)液體樣本中鵝半蛋白酶8(Casp-8)的含量。其標本處理如下:

          1、 建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。

        2、使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。

           3、請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

          4、某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。

            5、若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進行預(yù)實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。

       6、若樣本為細胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。

       7、實驗前應(yīng)預(yù)測標本含量,如果標本濃度過高,應(yīng)對標本進行稀釋,使稀釋后的標本符合鵝ELISA試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。

       上海博湖生物是一家專業(yè)代理Elisa試劑盒、生物試劑、血清、抗體、標準品對照品、培養(yǎng)基、細胞公司,主要銷售Elisa試劑盒和生物試劑,上海博湖公司服務(wù)理念:“一切以誠信為本,一切以用戶價值為依歸!為顧客提供售前、售中、售后服務(wù),不求,只為更好

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